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OUI. Vous pouvez terminer votre étude de toxicologie générale par inhalation.

Avez-vous envisagé de prolonger la durée de vie de votre produit pharmaceutique en utilisant des médicaments inhalés comme indication secondaire ? Sachez que Labcorp a augmenté sa capacité et sa capabilité d’inhalation aux États-Unis et au Royaume-Uni. Cela vous permet d’utiliser un médicament qui a déjà été développé pour une application non inhalée, le plus souvent orale ou cutanée, et de le réutiliser sous une forme inhalée pour tirer parti de nouvelles opportunités pour les affections respiratoires. Explorez le potentiel dès maintenant.

Bien que l’administration orale de médicaments soit le type d’administration de médicaments le plus courant, de nombreux patients préfèrent les médicaments inhalés, si possible, aux injections ou à d’autres méthodes d’administration plus invasives. Les études toxicologiques par inhalation deviennent essentielles pour évaluer l’innocuité et la toxicité potentielle des médicaments ou des produits chimiques inhalés, car les maladies respiratoires, notamment l’asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et la fibrose kystique (FK), deviennent également plus courantes.

  • Plus de 150 études d’inhalation réalisées chaque année
  • Capacités d’ingénierie de l’aérosolisation
  • Installations d’inhalation spécialement conçues  
  • Expérience réglementaire avec les médicaments inhalés, les maladies pulmonaires et les dispositifs médicaux   
  • Voir les modèles de pharmacologie respiratoire et de pharmacodynamie (PD).  

Pourquoi vous pourriez envisager la voie de l’inhalation

    • Facilité d’utilisation par les patients = meilleure adoption et observance. Les médicaments inhalés sont préférés aux injections ou à d’autres méthodes plus invasives. 
    • Absorption rapide du médicament. La membrane perméable du poumon permet une administration rapide et une métabolisation rapide dans le corps pour traiter les symptômes d’apparition rapide. 
    • Réduction de l’impact des coûts sur le système de santé. Les inhalateurs portatifs et à dose mesurée sont une technologie médicale standard que le personnel et les patients à domicile connaissent déjà, ce qui en fait un impact à faible barrière et à faible coût sur le système de santé. 
    • Nouvelle génération d’appareils et de techniques d’inhalation. La 3e génération de dispositifs peut désormais inclure des produits d’ingénierie, ce qui peut potentiellement réduire le volume de médicament nécessaire pour atteindre l’efficacité ainsi que les effets secondaires. 
    • Avancées technologiques dans les appareils. De nouveaux dispositifs ont fait des progrès impressionnants, notamment la rétroaction électronique, la surveillance du volume, la charge électrostatique, les nano-transporteurs spécialisés et l’administration compensée pour l'humidité et la température.  
    • Les brevets d’appareils peuvent potentiellement prolonger la durée de vie du produit. Vous pourriez être en mesure de bénéficier du brevet sur un appareil même après l’expiration d’un brevet pharmaceutique. 

    Ce que vous pouvez attendre de nos capacités d’inhalation

    Moins de matériau de test = plus d’économies

    Le matériel d’essai est coûteux à fabriquer. Nous avons miniaturisé les systèmes d’administration toxicologique pour minimiser les pertes de matière par les volumes de flux d’air, conçu un ensemble de masques faciaux 3D pour éviter les fuites et développé des techniques pour améliorer la biodisponibilité de l’élément de test, nécessitant un dosage plus faible.

    Expérience en développement intégré et combiné

    En tant que CRO à service complet, vous aurez accès à des modèles de pharmacologie d’efficacité pour les essais cliniques respiratoires et respiratoires, à l’équipe de développement de dispositifs pour un développement combiné médicament/dispositif et à l’équipe d’accès au marché, qualifiée pour vous aider à comprendre les stratégies de tarification complexes pour un combo médicament-dispositif.    

    Une équipe d’assistance dédiée

    Qu’il s’agisse de nos installations de toxicologie par inhalation spécialement conçues et de nos capacités internes d’ingénierie d’aérosolisation, de notre personnel scientifique de renommée mondiale et de nos directeurs d’études d’inhalation dévoués qui supervisent plus de 150 études d’inhalation par an, vous et votre composé serez bien soutenus.

    Un nouveau souffle
    NOUVEAU DÉVELOPPEMENT D’INHALATION

    Insuffler une nouvelle vie aux médicaments inhalés

    Le marché des médicaments inhalés est en plein essor avec plus de 100 composés pharmaceutiques en développement pour le traitement des affections respiratoires. Nous répondons à cette croissance rapide avec une expansion estimée à 10 millions $. Lisez tout sur nos investissements dans l’inhalation.

    REDÉFINIR CE QUI EST POSSIBLE POUR VOS ÉTUDES

    Transformer nos services en développement précoce

    Nous avons investi plus de 700 millions $ dans des innovations scientifiques pour faire avancer vos études non cliniques. Grâce à l’agrandissement de nos laboratoires, aux dernières technologies et à la numérisation de nos bureaux administratifs, les solutions que nous proposons sont plus innovantes que jamais.

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