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La inmunooncología se ha convertido en una oportunidad importante para el descubrimiento y desarrollo de fármacos oncológicos. La capacidad de aprovechar el sistema inmunológico único de cada persona de una manera significativa para amortiguar los efectos mortales de las células tumorales ha creado la explosión de la medicina de precisión. Integre su citometría de flujo, modelos de eficacia, imágenes, biomarcadores y diagnósticos complementarios para avanzar rápidamente al siguiente hito, porque los pacientes no pueden esperar.
Es esencial evaluar de manera significativa las células efectoras inmunes involucradas en el desarrollo de un modelo tumoral particular y las involucradas en la mediación de la respuesta antitumoral de terapias individuales. Para muchos de nuestros modelos, tenemos curvas de crecimiento disponibles y continuamos construyendo nuestra base de datos con la respuesta al tratamiento a agentes de interés como anticuerpos anti-CTLA-4, anti-PDL-1 y anti-PD-1.
Además de probar los agentes inmunomoduladores en sí mismos o probar otros agentes en combinación con inmunomoduladores, es importante considerar el efecto de la radioterapia, que se está integrando y se investiga cada vez más en combinación con estos protocolos de inmunooncología. Los datos que muestran los efectos abscopales de la radioterapia y los inmunomoduladores, junto con los efectos antitumorales de combinación directa, han proporcionado una prueba de concepto y están atrayendo una mayor investigación de esta modalidad clínicamente relevante y altamente utilizada en el entorno preclínico.
Lograr avances en la medicina de precisión requiere el uso de métodos novedosos para probar rápidamente y dirigir la terapia adecuada a la persona adecuada. En Labcorp, tenemos experiencia comprobada en estudios de inmuno-oncología, incluidos más de 100 protocolos en los últimos cinco años, realizados en 58 países en más de 2.860 sitios con más de 19.750 pacientes.
Nuestro compromiso con la inmuno-oncología también es evidente a través de nuestro apoyo a más del 70% de todos los productos de diagnóstico complementarios aprobados por la FDA. Como parte de un reciente ensayo fundamental de registro de fase III, nuestro laboratorio central fue el único proveedor de pruebas para la expresión de PD-L1, lo que condujo a una nueva prueba de diagnóstico aprobada por la FDA para OPDIVO® (nivolumab). Además, nuestras capacidades de diagnóstico de acompañamiento líderes en su clase respaldaron la aprobación de TagrissoTM (osimertinib) y su prueba de mutación EGFR junto con la inmunoterapia Keytruda® (pembrolizumab) y su diagnóstico de acompañamiento PD-L1.
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